職位描述：1.熟悉國內新藥申報法規及流程；2.負責部門藥品注冊資料檢索、翻譯、收集、整理和撰寫；3.負責進行藥品注冊報批，檢驗，審批跟進等；4.與相關部門及單位做好溝通、密切配合、維持良好關系，確保注冊工作正常進展；5.負...詳細信息>>

職位描述： 崗位職責：1、藥物研發（制劑、分析）2、承擔項目負責人工作從事藥物研發工作3年以上（最近3年），能承擔項目負責人工作，英語六級。福利：五險，免費工作餐，定期體檢，員工旅游，年休假，婚假，產假等，生日禮金，...詳細信息>>

職位描述：1. 負責公司SOP的更新、維護、培訓工作；2. 協助制定項目質量保障計劃書并監督執行；3. 按照公司SOP負責對公司試驗項目進行稽查；4. 確保臨床試驗全過程按照方案、指導文件、SOPs、GCP（或ICH-GCP）及相應的法律法規開...詳細信息>>

職位描述：1. 協助項目經理完成臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等；2. 臨床試驗相關事情的協調，如研究會議的安排和會議記錄等；3. 協助臨床監察員順利完成臨床試驗監查工作；4. 支持CRA團隊的工作。 崗位職責：...詳細信息>>

職位描述：1. 負責I期臨床試驗及生物等效性試驗合同的簽訂；2. 負責項目中心的調研、篩選及維護等工作；3. 制定I期臨床試驗及生物等效性試驗項目計劃，委派藥代專員及監查員；4. 組織項目組成員進行項目培訓；5. 參與組織、籌備...詳細信息>>

職位描述：1. 負責各種文件資料的接收、保管、分發和歸檔工作。2. 負責文件資料接收、分發、借閱和復印的簽收登記。3. 檔案管理員對檔案室的文件資料負有保密責任，負責機密程度進行管理。4. 檔案管理員負責檔案室的衛生、防火、...詳細信息>>

職位描述：1. 負責Ⅰ期臨床試驗的監查工作，熟悉Ⅰ期臨床試驗的要求，確保Ⅰ期臨床試驗按照相應的指導原則和GCP的要求實施；2. 負責Ⅰ期臨床試驗在研究中心啟動，執行和結束工作。能積極與研究者溝通協調，處理各方關系，確保臨...詳細信息>>

職位描述：1. 負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展、管理和協調等；2. 負責及配合臨床資料的撰寫、審核及修訂；3. 負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議；4. 加強數據的管理，及時收集數據，保證數據的...詳細信息>>

職位描述：1. 配合醫學經理完成I期臨床試驗及生物等效性試驗調研及方案設計工作；2. 收集整理國內外相關文獻資料，協助進行項目的醫學支持；3. 參與I期臨床試驗及生物等效性試驗中心的篩選、會議組織等前期準備工作；4. 按照法規...詳細信息>>

職位描述：1. 負責實驗室樣本清點、核對及對照品的接收工作。2. 負責實驗室樣本及對照品的登記。3. 負責送檢樣本及對照品的流轉、貯存管理工作。4. 負責實驗室樣本及對照品的轉移保存、銷毀工作。 崗位職責：1. 中專以上學歷；藥...詳細信息>>

職位描述：1. 獨立跟蹤檢索國內外新藥研發相關文獻；2. 熟悉新藥研發相關法規、指南、共識；3. 能獨立評估公司研發新藥臨床價值并能提出建設性意見；4. 能獨立撰寫和審核臨床研究方案、審核統計分析報告和臨床總結報告、能獨立隊...詳細信息>>

職位描述：1. 對醫學總監/醫學經理指定的目標項目進行背景調研、完成標書/項目計劃書、方案摘要及項目報價，上報醫學經理/醫學總監審核，并根據審核意見完成修改；2. 完成立項項目計劃書，詳細預算編制，臨床試驗服務合同的起草...詳細信息>>

職位描述：1. 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；2. 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作；3. 協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；4. 協助完成臨床研究藥物管理和計數，包括藥物的接收、保存、...詳細信息>>

職位描述：1. 制定數據管理計劃（DMP）；2. 設計CRF和數據庫；3. 負責臨床試驗數據錄入、核對、檢查和維護，確保錄入數據的完整及準確；4. 按照數據核查計劃核查數據，發布和解決數據質疑，并更新數據庫；5. 協助完成數據格式、...詳細信息>>

職位描述：1. 負責制訂產品注冊策略，實施并負責產品注冊及咨詢事務，包括新產品注冊、已上市產品的資料變更等相關工作；2. 從研究開發開始至項目申報，與公司內部及外部合作企業保持溝通，并對項目進展進行跟蹤與監督；3. 跟蹤...詳細信息>>

職位描述：1.I期臨床試驗的PK數據分析2.臨床相關文獻收集和分析用以方案設計3.協助撰寫臨床方案和報告中的臨床藥理相關內容 崗位職責：1.臨床藥理或DMPK專業，碩士及以上學歷2.熟練使用WinNonlin3.具備相關學科的專業知識和熟悉...詳細信息>>

職位描述：1、 全面負責TK及PK項目研究工作的運行管理；2、 制定實驗方案，嚴格執行實驗方案，分析研究結果，撰寫總結報告；3、 掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚；4、 詳細記錄實驗中出現的...詳細信息>>

職位描述：1、 按照GLP、研究方案、各項標準操作規程以及相關的法律法規實施分析測試工作2、 負責生物樣本分析方法的建立；3、 負責臨床采集生物樣本的測定；4、 負責生物樣本分析測試報告的撰寫；5、 協同質量部做好各項質量管...詳細信息>>

職位描述：1. 協助召開研究者會議；2. 完成研究項目的倫理遞交，組織項目啟動；3. 跟進研究項目受試者入組進度，協助研究項目解決試驗中問題；4. 確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；5. 確保研究數據及時、...詳細信息>>

職位描述：1. 協助召開研究者會議；2. 完成研究項目的倫理遞交，組織項目啟動；3. 跟進研究項目受試者入組進度，協助研究項目解決試驗中問題；4. 確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；5. 確保研究數據及時、...詳細信息>>